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アバナフィルによる血液濃度変化と健康障害

アバナフィルは、日本ではまだ厚生労働省の製造販売承認を得ていませんが、アメリカにおいてはFDAの承認を受けている勃起不全症(ED)の治療薬です。
ステンドラという商品名で製造販売されています。
日本において勃起不全症治療薬として厚生労働省の製造販売承認を得ているのは、バイアグラ、レビトラ、シアリスの3種類です。
これらの薬と同様の作用機序を持っていて、ホスホジエステラーゼVを阻害することにより陰茎部の血管を拡張させ、血流量を増加させることにより、勃起を引き起こします。
しかし、アバナフィルは他の3剤と比較してより即効性を示す医薬品となっています。
バイアグラとレビトラは性行為の1時間前、シアリスは性行為の3時間前に服用することが推奨されていますが、アバナフィルは性行為の30分前の服用が推奨されています。

このように利点も存在しますが、欠点も存在します。
これらとの違いについて他剤併用による血液濃度変化とそれに伴い起こる健康障害に焦点をあて解説します。

アバナフィルは作用機序もバイアグラ、レビトラ、シアリスに類似していますが、薬物間相互作用も類似しています。
類似の作用点を有する硝酸薬との併用禁忌に関しては同様です。
そして肝臓で代謝酵素CYP3A4を競合する薬剤に関しても、作用増強の引き金になるとして併用禁忌のものが存在します。
バイアグラ、レビトラ、シアリスの中で、このCYP3A4の関わる併用禁忌薬が最も多いのはレビトラで、HIVプロテアーゼ阻害薬やアゾール系抗真菌薬が禁忌になっていますが、アバナフィルはこれに加え、一部の抗生剤(クラリスロマイシン、テリスロマイシン)が併用禁忌となっています。
これらを併用すると、CYP3A4による代謝を両者が競合し、アバナフィルの血中濃度が高くなり、頭痛などの副作用が発現しやすくなります。
つまり既存の類似薬より他剤との飲み合わせに注意が必要だということです。

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